试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒
英文名称:Human intestinal fatty acid binding protein, iFABP Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0864E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
胰岛素受体底物-1抗体 规格: 0.2ml 英文名称: IRS1
大鼠血清型IgA抗体 规格: 0.2ml 英文名称: rat IgA
完整膜蛋白E25A抗体 规格: 0.1ml 英文名称: ITM2A
Jun激活区域-连接蛋白1抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Jab1
Kazrin蛋白抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Kazrin
钙激活钾通道蛋白KCNT2抗体 规格: 0.2ml 英文名称: KCNT2
驱动蛋白KNS1抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Kinesin
层粘蛋白α4抗体(Lamininα4) 规格: 0.2ml 英文名称: Laminin alpha 4
Lpin1 抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Lpin1 protein
磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Phospho-LATS1 (Thr1079)
层粘蛋白α1抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Laminin alpha 1
人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)elisa试剂盒Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒 100T
碘化丙啶PI染色液(50μg/ml) 10ml
碘化丙啶PI染色液(50μg/ml,含RNase) 10ml
碘化丙啶PI染色液(1mg/ml) 1ml|10×1ml
细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 50T
细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒 100T
AO染色液(1mg/ml) 10ml
AO荧光染色试剂盒 100T
AO/EB双荧光染色试剂盒 100T
MDC染色液 2×1ml
细胞自噬染色检测试剂盒(MDC法) 100T
醋酸洋红染色液 50ml|100ml
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产品均为实验试剂,仅供科研实验使用,非药品、非食品、不可用于动物及人体!