试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:10 0)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
参数规格:
产品名称:人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit
英文名称:Human lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PL-A2 Elisa Kit
规格:96T/48T
货号:GOY-0858E
保存条件:2-8℃低温保存
操作步骤:
1.标准品的稀释:本人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
促肾上皮质释放结合蛋白抗体 规格: 0.2ml 英文名称: CRHBP
卷曲螺旋结构域蛋白90B抗体 规格: 0.2ml 英文名称: CCDC90B
11号染色体开放阅读框74抗体 规格: 0.2ml 英文名称: C11orf74
CD33抗体 规格: 0.2ml 英文名称: CD33
1号染色体开放阅读框156抗体 规格: 0.2ml 英文名称: C1orf156
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Phospho-Caspase-9 (Tyr153)
5号染色体开放阅读框35抗体 规格: 0.2ml 英文名称: C5orf35
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体 规格: 0.1ml 英文名称: Phospho-Caspase-9 (Ser196)
周期素E2抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Cyclin E2
补体因子B抗体 规格: 0.2ml 英文名称: Factor B
9号染色体开放阅读框153抗体 规格: 0.2ml 英文名称: C9orf153
人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA Kit羰化青DiI(神经元示踪剂) 10mg
Actin-Tracker Green 微丝绿色荧光探针 200μL
细胞骨架蓝色荧光探针 200μL
Acridine Orange;AO 活细胞核染料吖啶橙 25mg
7-amino-actinomycin D 死细胞核7-AAD染料 1mg
活细胞核酸染料-绿菁SYT 500μL
死细胞核酸染料-绿菁SYTOX 500μL
细胞核染料DAPI 10mg|1mg
PI 死细胞核染料(碘化丙啶) 20mg|5mg|10mg
DiI 细胞膜橙红色荧光探针(DiI) 10mg
DiD 细胞膜红色荧光染料(DiD) 10mg
Calcein,AM 钙黄绿素AM 10μg